Рейтинг самых жестких человеческих мутаций
remove_red_eye 1106 access_time thumb_up 1
Все мы знаем — как должен выглядеть человек.
Мы привыкли — голова, две руки, две ноги, и так далее. Но существуют те, кто в эти рамки совсем не вписываются! Сегодня мы развеем мифы: вы наверняка видели эти фото в сети, так давайте определимся — где правда, а где вымысел?
Самые редкие мутации:
АНЭНЦЕФАЛИЯ
Патология выше называется «анэнцефалия», то есть неврологическое расстройство.
На первых стадиях беременности случается, что нервные трубки закрывает пробка и для головного, и для спинного мозга.
И вот такие дети с заболеванием, зачастую, рождаются мертвыми или умирают в течении первых недель. Это заболевание встречается редко, 3 на 10 тысяч рождаются с такой аномалией.
Страшный недуг можно выявить во время беременности при помощи УЗИ. Лекарство против этой болезни не существует.
ЭКТРОДАКТИЛИЯ
Компьютерные игры? Нет. Данное заболевание известно как «клешни» или «страусинная нога».
Такой недуг вызывается мутациями хромосом 10, 7, 3 или 2; х-сцепленные состояния разбиваются.
В данное время существует 2 типа эктродактилии.
Первый тип Вы можете увидеть на фото, он проходит через средний палец и представляет собой большую расселину посередине конечности. Между пальцами могут быть и лямки.
А вот второй тип представляет собой такую картину: только пятый палец и никакой расселины.
50% составляет вероятность передачи такого гена ребенку!
ЭПИДЕРМОДИСПЛАЗИЯ
На фото изображена «древесная болезнь», но этот недуг не имеет ничего общего с деревьями. Такое заболевание встречается редко, а носителями должны выступать оба родителя сразу.
Болезнь проявляется в виде высыпаний, иммунная система поражается из-за папилломавирусом человека. Профилактики такой болезни не существует.
ГИПЕРТРИХОЗ
Оборотней не существует, но этот недуг иногда может доказать обратное. Волосы покрывают живот, руки, ладони. Со времен Средневековья известно около 50 случаев распространения данной болезни. Подвержены заболеванию люди Южной Азии и Средиземноморья.
ПРОГЕРИЯ
Помните фильм про Бенжамина Баттона? Так вот больных прогерией это касается в буквальном смысле. Прогерия (произошло от греческого слова «стареющий») – это смертельное заболевание, вызывающее симптомы старения с двухлетнего возраста пациента.
Больные в среднем умирают в 14 лет от сердечных болезней. Смотря на проявление болезни в физическом плане — недуг совершенно не влияет на интеллект и моторику. Лекарство ученые пока не изобрели, существуют лишь только методы на купирование симптомов.
СИРЕНОМЕЛИЯ
Сиреномелия или синдром русалки – это аномалия, которая выражена наличием у новорожденного только одной нижней конечности.
В истории только существует 300 случаев, где эта болезнь смогла прогрессировать. Большинство больных умирает в младенчестве, но хирургия на сегодняшний день позволяет продлить жизнь пациентов на несколько лет.
Подвержены заболеванию дети, матери которых больны сахарным диабетом.
ПОЛИЦЕФАЛИЯ
А вот и полицефалия – это крайний случай сиамских близнецов.
Встречается такая болезнь 1 из 50-200 тысяч беременностей.
Появление полицефалии зависит от того, как будут разделены близнецы в утробе матери. Больные с такой аномалией обладают достаточной координацией, чтобы ходить, бегать и даже заниматься вождением. Хирургическое вмешательство неэффективно.
